Annexes

l c̉cě d̉e nouveaux composš hťřocycliques originaux, biologiquement actifs , nčessite la mise au point de nouvelles mťhodes de synthše rapides et efficaces. dans ce contexte, nous nous sommes intřressš l̉a synthše de nouveaux systm̌es polythťřocycliques 1,2,7- thiadiazp̌ino (5,4-F) benzo (d) (1,2,7) thiadiaep̌ine 3,3,9,9-tťraoxydes et 1,2,5-thiadiazolo(3,4-b) quinoxaline 2,2-dioxydes.dans la premiře partie, des conditions trš simples ont ť ťrouvěs pour accďer aux dřivš 1,2,7-thiadiazp̌ino (5,4-F) benzo(d)(1,2,7)thiadiazp̌ine 3,3,9,9tťraoxydes des benzothiadiazp̌ines d une nouvelles gňřation comportant un cycle supplm̌entaire (thiadiaezp̌ine), une des premiřes dm̌arches a consist ďe synthťiser les prčurseurs carboxylsulfamides et N,N,-bissulfamides. suite aux travaux prčďant, ces prčurseurs ont ť ǒbtenus via l m̉ňagementfonctionel de L ICS par une sq̌uence de rǎction carbamoylation par le i-butanol suivie d une sulfamoylation in situ par une amine ou ester d m̉inoacide.dans la deuxim̌e partie de ce travail, nous avans ťudi ľes rǎctions de cyclo-condensations dans les conditions classiques pour la synthše des 1,2,5-thiadiazolo(3,4-b) quinooxaline 2,2-dioxydes nous avons ensuite l intřť de ces rǎctions lors de la synthše des thiadiazolo(3,4-b)quinoxalines, via uneprocďure "one-pot " et ce, sous irradiation micro-ondes.les mťhodes spectroscopiques IR, RMN1 H,RMN13C et spectromťrie de masse ont ť m̌ises en ouevre pour ťablir les caractřistiques structurales des produits synthťisš.