La thřapie antitumorale constitue plusieurs axes dont l'axe principale rp̌ose sur l'utilisation de substances pharmacologiques o l̮a principale cible de ces substances est l'ADN. Parmi les composš organomťalliques qui ont de capacit ď'interagit avec l'ADN rčemment ťudiš sont les dřivš ferrocňiques. L'objectif de notre ťude est l'v̌aluation in silico, in vitro et in vivo de l'activit b̌iologique de dřiv šynthťisš au laboratoire. Les ršultats in silico et in vitro montrent qu'il y a une interaction spontaně entre ces dřivš et l'ADN ainsi que la BSA qui se lie par intercalation ou par liaisons hydrogn̈es, traduit par les paramẗres d'interaction K et ?G, les ršultats montrent aussi que la forme rďuite de dřiv f̌errocňique rǎgit avec l'ADN plus que celle de la forme oxydě. En effet cette interaction est confirmě par la valeur de coefficient de diffusion D et la taille de site de liaison qui confirme davantage la formation du complexe Fc-ADN. L'ťude de l'activit ǎntioxydante des dřivš ferrocňiques en utilisant le test de piǧeage de radical libre DPPH et le test de piǧeage de radical superoxyde ont montr q̌ue ces dř̌ivš possd̈ent une activit ǐnhibitrice du radical DPPH et du radical superoxyde anion compare au standard acide gallique et la BHA. L'analyse in vivo, montre Des changements notables dans les paramẗres biochimiques. Cependant, le traitement par le Fc-Tris normalise les parameters biochimiques en diminuant l'ťat de stress. L'ťude histologique des foies montre que le Fc-Tris provoquent une protection contre la nčrose tumorale