000			02379 a2200157 4500
003			DZ-ElOued
005			20260602170529.0
100	1		_aDehamchia, Mohamed
700	1		_aRegainia, Zine
245	0	0	_aSynthése de Nouveaux Cyclosulfamides Fusionnés à visées Thérapeutiques: Les Dioxydes des thiadiazépino (5,4-f) benzo (d) (1,2,7) thiadiazépines et thiadiazolo (3,4-b) quinoxalines
260			_b _c2013
500			_aAnnexes
520			_al c̉cě d̉e nouveaux composš hťřocycliques originaux, biologiquement actifs , nčessite la mise au point de nouvelles mťhodes de synthše rapides et efficaces. dans ce contexte, nous nous sommes intřressš l̉a synthše de nouveaux systm̌es polythťřocycliques 1,2,7- thiadiazp̌ino (5,4-F) benzo (d) (1,2,7) thiadiaep̌ine 3,3,9,9-tťraoxydes et 1,2,5-thiadiazolo(3,4-b) quinoxaline 2,2-dioxydes.dans la premiře partie, des conditions trš simples ont ť ťrouvěs pour accďer aux dřivš 1,2,7-thiadiazp̌ino (5,4-F) benzo(d)(1,2,7)thiadiazp̌ine 3,3,9,9tťraoxydes des benzothiadiazp̌ines d une nouvelles gňřation comportant un cycle supplm̌entaire (thiadiaezp̌ine), une des premiřes dm̌arches a consist ďe synthťiser les prčurseurs carboxylsulfamides et N,N,-bissulfamides. suite aux travaux prčďant, ces prčurseurs ont ť ǒbtenus via l m̉ňagementfonctionel de L ICS par une sq̌uence de rǎction carbamoylation par le i-butanol suivie d une sulfamoylation in situ par une amine ou ester d m̉inoacide.dans la deuxim̌e partie de ce travail, nous avans ťudi ľes rǎctions de cyclo-condensations dans les conditions classiques pour la synthše des 1,2,5-thiadiazolo(3,4-b) quinooxaline 2,2-dioxydes nous avons ensuite l intřť de ces rǎctions lors de la synthše des thiadiazolo(3,4-b)quinoxalines, via uneprocďure "one-pot " et ce, sous irradiation micro-ondes.les mťhodes spectroscopiques IR, RMN1 H,RMN13C et spectromťrie de masse ont ť m̌ises en ouevre pour ťablir les caractřistiques structurales des produits synthťisš.
650		4	_a/Synthše//de//Nouveaux//Cyclosulfamides//Fusionnš///̉/visěs//Thřapeutiques//Les//Dioxydes//des//thiadiazp̌ino//5//4//f//benzo//d//1//2//7//thiadiazp̌ines//et//thiadiazolo//3//4//b//quinoxalines/
942			_cTHESIS
999			_c11759 _d11759